APOA5 Q97X Mutation Identified through homozygosity mapping causes severe hypertriglyceridemia in a Chilean consanguineous family
Catalina Dussaillant, Valentina Serrano, Alberto Maiz, Susana Eyheramendy, Luis R. Cataldo, Matías Chavez, Susan V. Smalley, Marcela Fuentes, Attilio Rigotti, Lorena Rubio, Carlos F. Lagos, José A. Martinez, José L. Santos
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(Scopus)
Huella
Profundice en los temas de investigación de 'APOA5 Q97X Mutation Identified through homozygosity mapping causes severe hypertriglyceridemia in a Chilean consanguineous family'. En conjunto forman una huella única.