Abstract
Correction to: Naturehttps://doi.org/10.1038/s41586-021-04064-3 Published online 9 December 2021 In the version of this article initially published, Noha A. Yousri (Department of Genetic Medicine, Weill Cornell Medicine-Qatar, Doha, Qatar and Department of Computer and Systems Engineering, Alexandria University, Egypt) and Steven C. Hunt (Department of Internal Medicine, University of Utah, Salt Lake City, UT, USA and Department of Genetic Medicine, Weill Cornell Medicine-Qatar, Doha, Qatar) were not included in the author list. In addition, Hieab H. H. Adams (Department of Radiology and Nuclear Medicine, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands and Department of Clinical Genetics, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands) was shown with an incorrect second affiliation in the HTML and PDF versions of the article. Finally, in the HTML version, Cristen J. Willer was mistakenly listed with an extra affiliation (Princess Al-Jawhara Al-Brahim Centre of Excellence in Research of Hereditary Disorders (PACER-HD), King Abdulaziz University, Jeddah, Saudi Arabia). The authors and affiliations have been corrected in the HTML and PDF versions of the article.
| Original language | English |
|---|---|
| Pages (from-to) | E19-E20 |
| Journal | Nature |
| Volume | 618 |
| Issue number | 7965 |
| DOIs |
|
| State | Published - 15 Jun 2023 |
| Externally published | Yes |
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In: Nature, Vol. 618, No. 7965, 15.06.2023, p. E19-E20.
Research output: Contribution to journal › Comment/debate
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T1 - Correction to
T2 - The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids (Nature, (2021), 600, 7890, (675-679), 10.1038/s41586-021-04064-3)
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N1 - Publisher Copyright: © The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited 2023.
PY - 2023/6/15
Y1 - 2023/6/15
N2 - Correction to: Naturehttps://doi.org/10.1038/s41586-021-04064-3 Published online 9 December 2021 In the version of this article initially published, Noha A. Yousri (Department of Genetic Medicine, Weill Cornell Medicine-Qatar, Doha, Qatar and Department of Computer and Systems Engineering, Alexandria University, Egypt) and Steven C. Hunt (Department of Internal Medicine, University of Utah, Salt Lake City, UT, USA and Department of Genetic Medicine, Weill Cornell Medicine-Qatar, Doha, Qatar) were not included in the author list. In addition, Hieab H. H. Adams (Department of Radiology and Nuclear Medicine, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands and Department of Clinical Genetics, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands) was shown with an incorrect second affiliation in the HTML and PDF versions of the article. Finally, in the HTML version, Cristen J. Willer was mistakenly listed with an extra affiliation (Princess Al-Jawhara Al-Brahim Centre of Excellence in Research of Hereditary Disorders (PACER-HD), King Abdulaziz University, Jeddah, Saudi Arabia). The authors and affiliations have been corrected in the HTML and PDF versions of the article.
AB - Correction to: Naturehttps://doi.org/10.1038/s41586-021-04064-3 Published online 9 December 2021 In the version of this article initially published, Noha A. Yousri (Department of Genetic Medicine, Weill Cornell Medicine-Qatar, Doha, Qatar and Department of Computer and Systems Engineering, Alexandria University, Egypt) and Steven C. Hunt (Department of Internal Medicine, University of Utah, Salt Lake City, UT, USA and Department of Genetic Medicine, Weill Cornell Medicine-Qatar, Doha, Qatar) were not included in the author list. In addition, Hieab H. H. Adams (Department of Radiology and Nuclear Medicine, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands and Department of Clinical Genetics, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands) was shown with an incorrect second affiliation in the HTML and PDF versions of the article. Finally, in the HTML version, Cristen J. Willer was mistakenly listed with an extra affiliation (Princess Al-Jawhara Al-Brahim Centre of Excellence in Research of Hereditary Disorders (PACER-HD), King Abdulaziz University, Jeddah, Saudi Arabia). The authors and affiliations have been corrected in the HTML and PDF versions of the article.
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85161084469&partnerID=8YFLogxK
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